Here naverokê

Mollusca

Girêdanan biguhêre
Ji Wîkîpediya, ensîklopediya azad.
Mollusca
  • Takson Li ser Wîkîdaneyê biguhêre
Dema destpêkirinê
  • 501 millennium b.z. (after 556 millennium b.z.) Li ser Wîkîdaneyê biguhêre
biguhêre - Wîkîdaneyê biguhêreBelge

Mollusca yan molusk an jî heywanên nerm, cinsê heywanên bêstûnek yên protostomîk in ku endamên wê wekî moluskan tên zanin. 86.600 cureyên moluskên naskirî hene[1] ku wê diyar dike ku ew piştî girêçikpê de duyê-herî mezin a cinsên heywanan pêk dike. Hejmara cureyên din ên fosîlan di navbera 60.000 û 100.000 de tê hesabkirin[2] û tê texmînkirin ku rêjeya cureyên heyî yên ku hîn nehatine şirove kirin pir bilind e.[3] Gelek taksonên din hîn jî baş nehatine lêkolîn. Moluskan bi taybetî di deryayê dijîn, lê bi hin formên din li ser ax û di nav avê şîrîn de jî têne dîtin. Beşa taybet ya zoolojiyê ku bi taybetî bi heywanên nerm tê meşgul dibe, malakolojî (yewnaniya kevn: μαλακός malakós "nerm") an jî malakozolojî tê gotin.

Etîmolojî

[biguhêre | çavkaniyê biguhêre]

Kelîmeyên mollusca û moluska herdu ji fransî mollusque hatine wergirtin ku ji latîniya berî çaxa klasîkî mollusca tê, ji mollis, "nerm" ku ji hêla J. Jonston (Historiæ Naturalis, 1650) ve cara ewil hat bikaranîn bo şîrovekirina komek ku li ser cephalopodan dihewîne.

Anatomî

[biguhêre | çavkaniyê biguhêre]

Laşê heywanên nerm di destpêkê de neqetandî ye, bi awayekî qat du-alî (bilateral) simetrî tê avakirin û di çar herêman de parve dibin:[4]

  • Serê li pêşiya bedena ku bi zimanê hişkî (radula) ve hatî çêkirin û ji bedena pêşîn veqetandî ye ku zêdetir an kêm dîtinê hatiye vegotin,
  • Pê li aliyê “serê zêdekê” (ventral) de yê ku bi hevşê xwênî yê şikêtî ye,
  • Kûra viseral ku li aliyê “serê paşê” (dorsal) de ye, ku bi awayekî zêdetir an kêm wekî çente ya îngeveyan veqetandî ye, û
  • Palte (pallium) ku viseralmaseyê li dorsalê dipoşîne an jî dor xwe de dike.

Ser û pê ku bi hev re yekîneke fonksîyonî pêk tînin ku ji bo hereket, xwarina şîvê û – ku bi vê re zî li pey hev ve girêdayî ye – xebatê şûndahiya agahîyê berpirsyar in, jî wekî yek yekîneke serpê (Cephalopodium) têkiliyek dikin. Kiras û xulgeha hundirê, wekî yekîneke fonksîyonî ku bi taybetî fonksîyonên bingehîn ên heyatê digirin û ji ber vê yekê jî wekî Visceropallium têkiliyek dikin.

Pê hatayê di gelek komên neseretan de wekî organek rênînê an grêdin û xistibûnê tê pêşxistin ku di nav wan de fonksiyona rênînê-xistibûnê wekî ya orjînal tê hesibandin. Qalqa zêrekê mantilê, ya xelef rêyê mantilê, li gelek cureyan ji bo parastina baştirî torê ehingeyê ji kalsiyumkarbonatê hêla derdikevê xelqek derve-skîletê. Ev derve-skîlet bi şêwazên cuda tê dîtin: Ew dikare ji episodereyekê, yanî ji qelefek xîtînî (kutîkula) ku di nav wê de gelek diranek tenik, xurtên kalkan (spikulayên) yek bi yek têne zêdekirin, bibe, zerewoyek wekî panzerê rûerdê biafirîne an jî bibe qefasek dirêj an spiralî girêdayî ku heywan dikare tevahî xwe tê de vegerîne.[5] Skîletên derveyî yên dirêj an wek avahî yên çeperî di nav moluskan de pir belav ne û tên navîn wek qalik. Qirikalk di naviyê wek taybetmendiyek orjînal („prîmîtîv“) tên hesibandin û tenê li moluskayên porî (Aplacophora) û milçikên qalikî (Polyplacophora) têne dîtin ku di van dawiyê de jî avahiyên dirêj pêk têne anîn. Epîtelayê serê-qiçê pir caran milik (cîlî) û xwedî hind diravên pirane ye ku hinek sekretên cûrbecûr derdidin.[6]

Palte (bi sereya dawî ya laşê de dest pê dike) têkçûninek zêde an kêm hejmarê pêk tîne ku navê wê Qolê Palte ye. Di nav wê de organên ku wekî ktenidî (organên “timar”) têne binav kirin, diaxivin. Ew bi hev re, bi gelek mirikên biçûk ên li epîtela palte de cihgirtî, avahêk avê çêdikin ku dihêlin ku guherandina herdem a avê di navbera qolê palte û derva wê de were kirin, ji ber ku stêra û kanalên kîjan di qolê palte de qediya xwe dikin. Epîtela palte ya qolê palte jî ji bo birîna oksîjen û dayna karbondîoksîtê xizmet dike. Li hêzaran moluskan (ji bilî xelûkanê erdî û kahnfîser) ktenidî jî fonksiyona xunavkan pêk tînin.[6]

Nîşana skemayî ya sîstema derxistinê ya mîşkê xizêkê bi nefrîdîyek ku bi awayekî gelekî tevlihev avakiriye

Sîstema exkresyonê ya moluskan tê hesibandin wek yekane. Ultrafiltrasyona hêlka sereke ji hemolîmfê ku cureyek xwînê hêsan e, di derbaranê qilfekê dilê (atrîum, aurîkul) de, di nav perîkardê (jêlûbê dilê) de ku quloemê ku dilê digire ye, tê kirin. Herêmên epîtelya perîkardiyal ên li ser atrîumên li ser xûre dane û bi podosîtan ve hatiye veşartin, ji sedemên tarîxî re jî “grênên perîkardiyal” têne gotin.[6] Ew filtrasyon bi “pesta xwînê” ku ji hêla masûlke dil ve tê afirandin, pêk tê. Hêlka sereke (avê perîkardiyal) piştî vê bi perîkardîoduktan (herwesa nefrîdiyan, metanefrîdiyan an jî kanalên nefrîdiyal, yek ji bo her nisfa laşê) derbas dibe; evin kanalên bi qelekan ve hatiye veşartin ku di yek qedexê de bi perîkardê re û di qedexa din de bi qelûfkê mantoyê re têne girêdan. Li "moluskayên bilindtir" perîkardiyoduktên bi beşan wekî giran têne avakirin ku van beşan paşê "guhar" tên gotin. Di perîkardiyoduktan de vegerxistinê ava û hêmanên giring ên di sêwiyên sereke de heye têne kirin. Ev wisa sêwiyên duyê têne çêkirin.[6] Sîstema derxistina moluskayan bi avakirinê xwe de berbi derbasbûna zû yî sîstema çaqçikan dişo. Grûdên perîkardîal û perîkard wekî analogê yên glomerulî û kapsûlên Bowman yên tenolkeyê gurçikê û perîkardiyodukt wekî analogê yên kanalên gurçikê têne xebitandin.[6]

Dema hin komên ji “moluskayên bilind” (Eumoluska, Testaria) şêwazekî bedeng û ne‑guhereyayî ya avahiyê nîşan didin ku bi plana bingehîn a tê xuyakir di heman çaxê de têkildar e bi fêşa xezîn, radula, skeleteke hertîya derveyî bi tenê fonksiyona parastinê, bilateralsimetriya tijî û anûsê ku li dawiya laşê paşîn ye, lêbelê ev wekî nimûne bi lêkera zêdekirina qelek‑plakîyê qalikî, li komên din de ev plana avahiyê hîn zêde guherandî ye. Mesele li serînên kopî (Cephalopoda) ezmûnên bingehîn ên devê laşê bi 90° ve hatine zivirandin, mane, aliyê dorsala dawî ya kevn avêtina dawiya laşê çêdike û qutîya dawî ya kevn bi anûs û devxaneya paltelê li nêzî çavê, li aliyê ventral de ye.[7] Ligorî vê, serpêçê xweşiyan e ku dawiyê pêşî pêk tînin ku di çaxa ku li ser devê daxwazê tentakel an dîzê kesîlan hate ve birîn, hema wê qop nayê tenê parastin, lê herwiha wekî beşek ji cîhaza hidrostatîk ji bo rêxistinê hilweşandina statîk xwedî kar dike.[8] Di sernigerên nûjen (Coleoidea) de, laşê hilweşandî hatiye guhertin navenda laşê an jî zêde zêde hatiye kêmkirin. Herwiha gelek zêde hatine guherandin mişkan (Bivalvia), ku li wan ser û radula hatine kêmkirin û pê hatine guhertin bibe organek kûkerandin û qop bi du qopa xwe hatiye çêkirin. Di kesîlan de, qisimîk kêmkirina sîmetriya bilaterale derket, bi hemberî guherandina çemê têrê xwîn û hêzên navxweyî bi 180°. Ji ber vê yekê, di kesîlan de holê mantoya û poş tê nîşandan li aliyê serê.[9]

Ekolojî

[biguhêre | çavkaniyê biguhêre]

Zêdeyê moskulan herbîvor in, li ser algeyên xwarinê an wek parzûnînerên filtirê dixwin. Ji bo yên li ser xwarinê dixin, du stratejiya xwarinê yên sereke hene. Hin li ser algeyên mikroskopî, herîşên fîlamentu xwarinê dixwin, bi radula xwe wek “simek” bikar tînin ku fîlamentan ji stêrka behrê berhev bikin. Yên din li ser “bitikan”ên makroskopî wek kelp dixwin, satheya bitikê bi radula xwe didixwin. Ji bo ku vê stratejiyê bi kar bîne, bitik divê hêjî ewqas mezin be ku moskul li ser wê “rabe”, ji ber vê yekê bitikên makroskopî yên biçûk wek hevkarên mezin zêde nayên xwarin. Parzûnînerên filtirê moskul in ku bi parzûnînê tiştên lêrawestî û parçeyên xwarinê ji avê dixwin, bi gelemperî bi derbas kirina avê li ser xelkên wan. Zêdeyê duqalokên cot filterê dixwin ku dikare bi rêjeyên paqijkirinê were pîvandin. Lêkolîn nîşan da ku stresa jîndarî dikare xwarina duqalokan biguherîne bi guherandina bîlançoya enerjiyê ya organîzmên.[10]

Sefelopodan bi piranî xwarinçê ne û radula li ber şikan û tentaclên wan di stendina xwarinê de rolek duyemîn digire. Monoplakoforan neopîlîna radulayê bi şêweyek asayî bikar tîne, lê di xwarina wê de protîstan wekî ksenofîofore stanofîlûm jî heye.[11] Kevokên deryayî yên sacoglossan sapê ji algayê dixin, radulayê xeta-yek a xwe bikar tînin ku dîwarên xeliyan bikolan, heke ku dorid nudibranchia û hin vetigastropoda li ser singeran xwarin dikin[12] û yên din li ser polîpan xwarin dikin.[13]

Tarîxa evolûsiyonê

[biguhêre | çavkaniyê biguhêre]
Kimberella quadrata ya sarrê ninermayî (fosîl di fotorafê de hatiye nîşandan) ji ediyakaranê hatiye şîrove kirin wekî "wekî moluska" ji ber taybetiyên wê ku bi moluskayên roja îro hevpar in.

Delîlên baş hene bo xuyabûna zikpê, sefalopodan û duqolaqên avê di navbera serê nîvê çaxê kambriyenê de, takrîben 500 milyon sal berê, lê dibe ku her yek ji van tenê beşek xêza bingehî ya polên xwe bin.[14] Lê belê, tarîxa pêşketina herdu çêbûna molûskan ji koma kokê lophotrochozoa û herwiha cuda bûn û firehbûnê wan bo formên zindî û fosîlên naskirî, hêj bi hêz têş de tê nîqaş kirin.

Ne emîn e ku hin fosîlên ji çaxên ediyakaran û kambriyenê a dawî bi rastî jî molsuk in an na.[15] Kimberella, ji nêzîkî 555 milyon sal berê ve, ji hêla hin paleontologan ve wekî "wekî molusk" tê şîrove kirin,[16] lê yên din naxwazin bêtir ji "belkî bilateria" ve derbas bîn,[17] heke ev jî be.[18]

Di derbarê wiwaxia ya ku ji 505 milyon salan berî vê ve pirsa nû bi kêmasî peyda bûye ku ma ev mîrîsk ji molsuk bû an na, û pirsa serê wê li ser ku amûra xwarinê wê ma ji curek radulayî bû an jî zêde li hev digihîşt amûra hin mûşkên polychaete bûye.[17] Nicholas Butterfield ku li hembera îdiyaya ku wiwaxia moskulake bû digire, nivîsî ku mikrofosîlan berê ji navbera 515 û 510 milyon salan berî vê ve parçekên radulayek rastî moskul‑wek in.[17] Ev xuyakirinê têkiliya maneya ku radulayê moskulayên pêşeyî mineralbûyî bûye diguhezîne.[19]

Fosîla biçûka helsyionelîdê yochelcionella tê wisa hesab kirin ku moluskayeke dawî ye.
Qolikên girêdarekî spiralî di gelek zikpêyan de xuya dikin.

Lêbelê, helsiyonelîdên ku ji 540 milyonan salan berê ve di çaxa kambriyenê a destpêkê de di zinarên Sîbîrya û Çînê de xuya dibin,[20] tê wisa ku ew moluskayên destpêkê in ku qelûpên wan pir wekî qefîşkên mekeş in. Ji ber vê yekê, moluskayên qelûpdar trîlobîtên herî kevn çêkirin. Herçiqas gelek fosîlên helsiyonelîd tenê çend milîmetran dirêj in, lê saxtekên çend sentîmetreyan dirêj jî hatine dîti ku piraniya wan şêwazeke ji dilopên mekeş re heye.[17] Ji bo saxtekên pir biçûk hatiye pêşniyar kirin ku ew zarok in û yên mezin jî berbext ne.[21]

Hin analîza helsiyonelîdan encam da ku ev derbasînên herî dawî yên zikpêyan bûn.[22] Lêbelê, zanistvanên din îna nakin ku ev fosîlên ji çaxa kambriyena dawîn nişanên zelal ên torsiyonê nîşan didin ku zikpêyên nûjen nas dike – torsiyonê ku organên hundirîn wisa digire ku anûs li ser serê de dijî.[23]

Volborthella, hin fêsîlên wê yên ku berî 530 milyon salan hatine çêbûn, çaxek dirêj wisa tê hesibandin ku cephalopod bû, lê dîtinên fêsîla bi hûrgulî zêde nîşan da ku qalikê wê ne ji hêla xwe re hatî vegerandin, lê di rastî de ji tûrên perçêkê mînerala dîoksîda sîlîkonê (sîlîka) hatî avakirin, û wekî qalikên cephalopodên qalikdar ên fêsîl bûyî û notilusê zindî beş beş bi septayên jorî nehatibû parçe kirin. Sinifkirina Volborthella nayê zanîn bi qasî.[24] Fêsîla kambriyena navîn nectocaris ji hêla hin lêkolîneran ve wekî cephalopodek bi 2 dev û bê qalîk hate têgihiştin, lê paşê ji nû ve wisa hate şîrove kirin ku ew têkildarê chaetognathên nûjen (tîr kurman) e. Fêsîla kambriyena dawîn plectronoceras niha wisa tê hesibandin ku ew fêsîla herî kevn a cephalopod ya bê-şik e, ji ber ku qalikê wê septayên jorî û sifunkilek heye, yê ku nautilus ji bo derxistina avê ji beşên ku dema mezinbûnê vejî daye bikar tîne, û ev dikare di qalikan fêsîl bûyî yên amonîtan de jî were dîtin. Lê belê, plectronoceras û dinî cefalopodanên dawî ser hêşîya deryayê dişivînin li jêr, ne ku avjenî bikin, ji ber ku qalikên wan di hundirê xwe de "balast" ji depozîtên xemgîn hene li ser beşa ku tê wisa bawer kirin ku jêr be, û strîp û xelat hene li ser beşa ku tê wisa bawer kirin ku serî be. Hemû cefalopodanên ku qalikên derveyî hene, ji bilî nautiloidan, di dawiya serdemê Krêtasê de, 65 milyon sal berî îro, çûne qedandin. Lêbelê, coleoidea bê-qalik (kalmar, heştpê, kalmarê çentikdar) îro pir hene.[25]

Fosîlên kambriyena dawîn Fordilla û Pojetaia wek dûdil têne xistin.[26] Dûdilên ku “modern” dibînin di serdema ordovîsyonê de xuya bûn, di navbera 488 û 443 milyon sal berê.[27] Yek komê dûdilan, rudistan, di serdema krêtasayê de bûne avahê zêwiyên mezin, lê di bûyerê tunebûnê ya krêtas–palojen de çûne nehatin.[28] Her çawa be, dûdil hîn jî zêde û cure ne.

Hyolitha sinfa heywanên neyar in ku qefik û operculum heye ku dibe wan jî moluska dibin. Nivîskarên ku îşaret dikin ku ew xwedî filûmeka xwe ne, li ser cîhê vê filûmê di dara jiyanê de şîrove nakin.[29]

Binêre

[biguhêre | çavkaniyê biguhêre]

Çavkanî

[biguhêre | çavkaniyê biguhêre]
  1. ^ "MolluscaBase". www.molluscabase.org (bi îngilîzî). Roja gihiştinê 14 kanûna pêşîn 2025.
  2. ^ Taylor, P.D.; Lewis, D.N. (2005). Fossil Invertebrates. Harvard University Press. ISBN 978-0-674-01972-0. OCLC 912402392.
  3. ^ Fedosov, Alexander E.; Puillandre, Nicolas (2012). "Phylogeny and taxonomy of the Kermia–Pseudodaphnella (Mollusca: Gastropoda: Raphitomidae) genus complex: A remarkable radiation via diversification of larval development". Systematics and Biodiversity. 10 (4): 447–477. doi:10.1080/14772000.2012.753137.
  4. ^ Healy, J.M. (2001). "The Mollusca". Bi Anderson, D.T. (edîtor). Invertebrate Zoology (Çapa 2). Oxford University Press. rr. 120–171. ISBN 978-0-19-551368-4.
  5. ^ Giribet, G.; Okusu, A.; Lindgren, A.R.; Huff, S.W.; Schrödl, M.; Nishiguchi, M.K. (gulan 2006). "Evidence for a clade composed of molluscs with serially repeated structures: monoplacophorans are related to chitons". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (20): 7723–8. Bibcode:2006PNAS..103.7723G. doi:10.1073/pnas.0602578103. PMC 1472512. PMID 16675549.
  6. ^ a b c d e Hayward, Peter J.; Ryland, John S. (2017). "Molluscs". Handbook of the Marine Fauna of North-West Europe. rr. 455–602. doi:10.1093/acprof:oso/9780199549443.003.0010. ISBN 978-0-19-954944-3.
  7. ^ Kruckenhauser, Luise; Haring, Elisabeth; Tautscher, Barbara; Cadahía, Luis; Zopp, Laura; Duda, Michael; Harl, Josef; Sattmann, Helmut (13 hezîran 2017). "Indication for selfing in geographically separated populations and evidence for Pleistocene survival within the Alps: the case of Cylindrus obtusus (Pulmonata: Helicidae)". BMC Evolutionary Biology (bi îngilîzî). 17 (1): 138. Bibcode:2017BMCEE..17..138K. doi:10.1186/s12862-017-0977-0. ISSN 1471-2148. PMC 5470289. PMID 28610555.
  8. ^ Marin, F.; Luquet, G. (çiriya pêşîn 2004). "Molluscan shell proteins". Comptes Rendus Palevol. 3 (6–7): 469. Bibcode:2004CRPal...3..469M. doi:10.1016/j.crpv.2004.07.009.
  9. ^ Ducker, James; Falkenberg, Laura J. (2020). "How the Pacific Oyster Responds to Ocean Acidification: Development and Application of a Meta-Analysis Based Adverse Outcome Pathway". Frontiers in Marine Science (bi îngilîzî). 7 597441. Bibcode:2020FrMaS...797441D. doi:10.3389/fmars.2020.597441. ISSN 2296-7745.
  10. ^ Ducker, James; Falkenberg, Laura J. (2020). "How the Pacific Oyster Responds to Ocean Acidification: Development and Application of a Meta-Analysis Based Adverse Outcome Pathway". Frontiers in Marine Science (bi îngilîzî). 7 597441. Bibcode:2020FrMaS...797441D. doi:10.3389/fmars.2020.597441. ISSN 2296-7745.
  11. ^ Tendal O.S. (1985). "Xenophyophores (Protozoa, Sarcodina) in the diet of Neopilina galatheae (Mollusca, Monoplacophora)" (PDF). Galathea Report. 16: 95–98. Ji orîjînalê (PDF) di 30 çiriya paşîn 2012 de hat arşîvkirin. Roja gihiştinê 14 îlon 2013.
  12. ^ Wägele, H. (adar 1989). "Diet of some Antarctic nudibranchs (Gastropoda, Opisthobranchia, Nudibranchia)". Marine Biology. 100 (4): 439–441. Bibcode:1989MarBi.100..439W. doi:10.1007/BF00394819. S2CID 83444088.
  13. ^ Lambert, Walter J. (1991). "Coexistence of Hydroid Eating Nudibranchs: Do Feeding Biology and Habitat Use Matter?". Biological Bulletin. 181 (2): 248–260. doi:10.2307/1542096. JSTOR 1542096. PMID 29304644.
  14. ^ Budd GE, Jensen S (gulan 2000). "A critical reappraisal of the fossil record of the bilaterian phyla". Biol Rev Camb Philos Soc. 75 (2) S000632310000548X: 253–95. doi:10.1111/j.1469-185X.1999.tb00046.x. PMID 10881389.
  15. ^ Cabej, Nelson R. (2019). Epigenetic Mechanisms of the Cambrian Explosion. Elsevier Science. r. 152. ISBN 978-0-12-814312-4.
  16. ^ Fedonkin, M.A.; Waggoner, B.M. (28 tebax 1997). "The Late Precambrian fossil Kimberella is a mollusc-like bilaterian organism". Nature. 388 (6645): 868. Bibcode:1997Natur.388..868F. doi:10.1038/42242. S2CID 4395089.
  17. ^ a b c d Butterfield, N.J. (2006). "Hooking some stem-group "worms": fossil lophotrochozoans in the Burgess Shale". BioEssays. 28 (12): 1161–6. Bibcode:2006BiEss..28.1161B. doi:10.1002/bies.20507. PMID 17120226. S2CID 29130876.
  18. ^ Budd, Graham E.; Jensen, Sören (sibat 2017). "The origin of the animals and a 'Savannah' hypothesis for early bilaterian evolution: Early evolution of the animals". Biological Reviews. 92 (1): 446–473. doi:10.1111/brv.12239. hdl:10662/8091. PMID 26588818.
  19. ^ Cruz, Renato; Lins, Ulysses; Farina, Marcos (1998). "Minerals of the Radular Apparatus of Falcidens sp. (Caudofoveata) and the Evolutionary Implications for the Phylum Mollusca". Biological Bulletin. 194 (2): 224–230. doi:10.2307/1543051. JSTOR 1543051. Şablon:BHL page Şablon:Gale.
  20. ^ Parkhaev, P. Y. (2007). "The Cambrian 'basement' of gastropod evolution". Geological Society, London, Special Publications. 286: 415–421. Bibcode:2007GSLSP.286..415P. doi:10.1144/SP286.31.
  21. ^ Mus, M.M.; Palacios, T.; Jensen, S. (2008). "Size of the earliest mollusks: Did small helcionellids grow to become large adults?". Geology. 36 (2): 175. Bibcode:2008Geo....36..175M. doi:10.1130/G24218A.1.
  22. ^ Landing, E.; Geyer, G.; Bartowski, K.E. (2002). "Latest Early Cambrian Small Shelly Fossils, Trilobites, and Hatch Hill Dysaerobic Interval on the Quebec Continental Slope". Journal of Paleontology. 76 (2): 287–305. Bibcode:2002JPal...76..287L. doi:10.1666/0022-3360(2002)076<0287:LECSSF>2.0.CO;2. JSTOR 1307143. S2CID 130381069.
  23. ^ Frýda, J.; Nützel, A.; Wagner, P.J. (2008). "Paleozoic Gastropoda". Bi Ponder, W.F.; Lindberg, D.R. (edîtor). Phylogeny and evolution of the Mollusca. California Press. rr. 239–264. ISBN 978-0-520-25092-5.
  24. ^ Hagadorn, J.W. & Waggoner, B.M. (2002). "The Early Cambrian problematic fossil Volborthella: New insights from the Basin and Range". Bi Corsetti, F.A. (edîtor). Proterozoic-Cambrian of the Great Basin and Beyond, Pacific Section SEPM Book 93 (PDF). SEPM (Society for Sedimentary Geology). rr. 135–150. Ji orîjînalê (PDF) di 11 îlon 2006 de hat arşîvkirin.
  25. ^ Monks, N. "A Broad Brush History of the Cephalopoda". Roja gihiştinê 21 adar 2009.
  26. ^ Gubanov, A.P.; Peel, J.S. (2003). "The early Cambrian helcionelloid mollusc Anabarella Vostokova". Palaeontology. 46 (5): 1073–87. Bibcode:2003Palgy..46.1073G. doi:10.1111/1475-4983.00334. S2CID 84893338.
  27. ^ Zong-Jie, F. (2006). "An introduction to Ordovician bivalves of southern China, with a discussion of the early evolution of the Bivalvia". Geological Journal. 41 (3–4): 303–328. Bibcode:2006GeolJ..41..303Z. doi:10.1002/gj.1048. S2CID 129430674.
  28. ^ Raup, D.M.; Jablonski, D. (1993). "Geography of end-Cretaceous marine bivalve extinctions". Science. 260 (5110): 971–3. Bibcode:1993Sci...260..971R. doi:10.1126/science.11537491. PMID 11537491.
  29. ^ Malinky, J.M. (2009). "Permian Hyolithida from Australia: The Last of the Hyoliths?". Journal of Paleontology. 83 (1): 147–152. Bibcode:2009JPal...83..147M. doi:10.1666/08-094R.1. S2CID 85924056.
Ji "https://ku.wikipedia.org/w/index.php?title=Mollusca&oldid=2083325" hatiye standin.