Sendroma Down: Cudahiya di navbera guhartoyan de
B robot guhêrandin: eu:Down sindromea |
B robot serzêde kirin: cy:Syndrom Down |
||
| Rêz 22: | Rêz 22: | ||
[[ca:Síndrome de Down]] |
[[ca:Síndrome de Down]] |
||
[[cs:Downův syndrom]] |
[[cs:Downův syndrom]] |
||
[[cy:Syndrom Down]] |
|||
[[da:Downs syndrom]] |
[[da:Downs syndrom]] |
||
[[de:Down-Syndrom]] |
[[de:Down-Syndrom]] |
||
Guhartoya 05:29, 8 îlon 2009
Sendroma Down nexweşiyeke genetîk e.
Di kesên bi vê sendromê ketine re kromozomeke zêde heye, ango bi navê kromozoma 21. kromozomek din bi wan re heye. Berê ji nexweşên Sendroma Down re "Tirk" an "Mongol" dihate gotin. Lewra ji aliyê fîzîkê ve dişibiyan Tirk-Mongolan. Di sala 1866'î de bijîşkê Brîtanî John Langdon Down vê sendromê şîrove dike û êdî bi navê wî tê binavkirin.
Pitokên nû jidayîkbûn bi dijwarî mezin dibin. Bi wan re nexweşiyên dil, bêhnvedanê hwd peyda dibin. Ji her aliyê ve dijwar mezin dibin, lewra hişê wan hinde kêm e û bizehmetî fêr dibin. Ji wan re dibistanên taybet pêwîst e. Mixabin li Kurdistanê, bi taybetî li Bakurê welêt ev derfetan nîne. Li Kurdistanê gelek kêm ev nexweşî tê dîtin. Ji hezarê 1-2 jidayîkbûn bi sendroma Down e.
Di mirovan de 46 kromozom hene lê di wan de 47. Ev kromozoma zêde ji kû tê nayê zanîn. Pispor sedî sed zewaca di nava lêziman da qedexe dikin. Dîsa kontrolên beriya jidayîkbûnê pêşniyaz dikin.