Perikên xwînê: Cudahiya di navbera guhartoyan de
B
kurteya guhartinê tine ye
BKurteya guhartinê tine |
BKurteya guhartinê tine |
||
Rêz 1:
[[Wêne:Blausen_0740_Platelets_ku.png|thumb|300px]]
[[Wêne:1908_Platelet_Development_ku.jpg|thumb|300px]]
'''Perikên xwînê''' wekî '''trombosît''' jî tê binavkirin. Bi gelemperî perikên xwînê wekî cureyek ji xaneyên xwînê tê hesibandin. Bi
Perikên xwînê bêdendik(bênavok) in. Temenê perikên xwînê 7-12 roj e.Trombosîtên pîr an jî yên bêkêr, di [[sipil]] û [[kezeb]]ê de tên hilweşandin. Mîkrolîtreyek(mm3) xwînê de bi qasî 150-400 hezar perikên xwînê heye <ref>OpenStax, Biology for AP® Courses, openstax, 2018 p 1358 [https://openstax.org/details/books/biology-ap-courses]</ref>. Perika xwînê ji [[xiroka sor]] û [[xiroka spî]] hûriktir e. ▼
Heke di laş de birînek çê bibe, ziyan digihîje lûleyên xwînê, [[xwîn]] ji lûleyên ziyangirtî diherikê derve. Divê rê li ber xwînçûyînê bên girtin, yan na, jiyana mirov dikeve xeterê. Karê serekê yê trombosîtan, meyandina xwînê ye. Xwînmeyîn dema xwînçûnê pêk tê. Hinek ji perikên xwînê li sipil de tê embarkirin</ref><ref>ENCYCLOPÆDIA BRITANNICA, [https://www.britannica.com/science/blood-biochemistry/Platelets-thrombocytes ]Platelets-thrombocytes</ref>. Hin caran ji ber hokarên genetîk(bomaweyî) an jî jiber nebûna [[proteîn]]a meyînê trombosît karê xwîn meyînê pek nayinin, ev rewş wekî nexweşiya xwînberbûn(hemofîlî) tê binavkirin.▼
▲Perikên xwînê bêdendik (bênavok) in. Temenê perikên xwînê 7-12 roj e. Trombosîtên pîr an jî yên bêkêr, di [[sipil]] û [[kezeb]]ê de tên hilweşandin.
▲Heke di laş de birînek çê bibe, ziyan digihîje lûleyên xwînê, [[xwîn]] ji lûleyên ziyangirtî diherikê derve. Divê rê li ber xwînçûyînê bên girtin, yan na, jiyana mirov dikeve xeterê. Karê serekê yê trombosîtan, meyandina xwînê ye. Xwînmeyîn dema xwînçûnê pêk tê. Hinek ji perikên xwînê li sipil de tê embarkirin</ref><ref>ENCYCLOPÆDIA BRITANNICA, [https://www.britannica.com/science/blood-biochemistry/Platelets-thrombocytes ]Platelets-thrombocytes</ref>. Hin caran ji ber hokarên genetîk (bomaweyî) an jî jiber nebûna [[proteîn]]a meyînê trombosît karê xwîn meyînê pek nayinin, ev rewş wekî nexweşiya xwînberbûn (hemofîlî) tê binavkirin.
== Çavkanî ==
{{Çavkanî}}
[[Kategorî:Biyolojî]]
| |||