Wêne:Autosomal recessive - en.svg
Size of this PNG preview of this SVG file: 345 × 600 pîksel. Resolusyonên din: 138 × 240 pîksel | 276 × 480 pîksel | 442 × 768 pîksel | 589 × 1024 pîksel | 1178 × 2048 pîksel | 738 × 1283 pîksel.
Dosyeya orjînal (Daneya SVG, mezinbûna rast: 738 × 1283 pixel; mezinbûna daneyê: 29 KB)
|
Ev pel ji Wikimedia Commonsê ye. Agahdariya li ser rûpela danasîna pelê li jêr tê nîşandan. |
Danasîn
| Danasîn |
English: Autosomal recessive inheritance (English version)
Español: Herencia autosómica recesiva (versión en Español)
Türkçe: Otomozal resesif kalıtsallık (Türkçe versiyon) |
| Dîrok | |
| Çavkanî | |
| Xwedî | Domaina, Kashmiri and SUM1 |
| Guhartoyên din |
[]
|
|
This SVG file contains embedded text that can be translated into your language, using any capable SVG editor, text editor or the SVG Translate tool. For more information see: About translating SVG files. |
Lîsans
I, the copyright holder of this work, hereby publish it under the following license:
Ev pel di bin lîsansa Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported de lîsanskirî ye.
- Tu azad î:
- parve bike – ji bo kopîkirin, belavkirin û weşandina xebatê
- ji bo guhartin û adaptekirina naverokê – ji bo adaptekirina xebatê
- Di bin van mercan de:
- isnad – Divê tu isnadeke maqûl bikî, lînekek pêşkêş bikî ji bo lîsansê, û diyar bikî ku guhartin hatiye kirin an na. Tu dikarî vê yekê bi adilî bi cih bînî, lê ne bi awayê ku wekî lîsansor te an bikaranîna te pejirandibe.
- parvekirinê mîna hev – Ger tu materyalê biguherînî, bizivirînî formeke din, an ava bikî divê beşdariyên xwe di bin eynî lîsansê an lîsansa hevaheng de wekî ya eslî belav bikî.
Dîroka daneyê
Ji bo dîtina guhartoya wê demê bişkoka dîrokê bitikîne.
| Dîrok/Katjimêr | Wêneyê biçûk | Mezinahî | Bikarhêner | Şirove | |
|---|---|---|---|---|---|
| niha | 22:38, 5 çiriya pêşîn 2023 | | 738 x 1283 (29 KB) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages |
| 22:34, 5 çiriya pêşîn 2023 |  | 738 x 1283 (29 KB) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | |
| 02:15, 15 tebax 2023 |  | 738 x 1283 (28 KB) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | |
| 12:18, 21 gulan 2023 |  | 738 x 1283 (26 KB) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | |
| 12:16, 21 gulan 2023 |  | 738 x 1283 (26 KB) | Kashmiri | Code optimised | |
| 12:41, 25 çiriya pêşîn 2020 |  | 738 x 1283 (27 KB) | Kashmiri | Further code cleanup | |
| 12:18, 25 çiriya pêşîn 2020 |  | 738 x 1283 (27 KB) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | |
| 03:47, 21 kanûna paşîn 2020 |  | 738 x 1283 (79 KB) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | |
| 03:30, 21 kanûna paşîn 2020 |  | 738 x 1283 (79 KB) | SUM1 | Horizontally aligned child text | |
| 22:55, 20 kanûna paşîn 2020 |  | 738 x 1283 (79 KB) | SUM1 | Centred child text |
Bikaranîna pelê
Rûpelekî ku ji vê dosyeyê bi kar tîne nîne.
Bikaranîna gerdûnî ya pelê
Ev wîkiyên di rêzê de vê pelê bi kar tînin:
- Bikaranîna di ar.wikipedia.org de
- Bikaranîna di az.wikipedia.org de
- Bikaranîna di bn.wikipedia.org de
- Bikaranîna di bs.wikipedia.org de
- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
- Zellwegerov sindrom
- Bikaranîna di cs.wikipedia.org de
- Bikaranîna di el.wikipedia.org de
- Bikaranîna di en.wikipedia.org de
- Cerebral palsy
- Joubert syndrome
- Cenani–Lenz syndactylism
- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Niemann–Pick disease
Zêdetir bikaranîna global a vê pelê bibîne.
